泰安血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在泰安的大型综合医院检查后，医生建议进行更深入的基因分析时。
- 希望了解当前使用的靶向药物是否仍然有效，考虑调整方案时。
- 对常规治疗效果不佳或治疗后复发，需要寻找新治疗方向时。
- 家族中有血液肿瘤病史，希望评估自身相关风险时。
- 希望从基因层面了解肿瘤特性，为未来可能的治疗做准备时。
- 关注免疫治疗等前沿疗法，希望评估自身是否适合时。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对您血液里肿瘤细胞的‘深度人口普查’。这项检查主要做四件事：第一，检查474个关键基因是否有‘拼写错误’（突变）或‘数量异常’（扩增/缺失），这能帮助判断肿瘤的具体类型。第二，分析44个与化疗药物反应相关的遗传位点，预测您对不同化疗药物的敏感性和潜在副作用。第三，探查64种可能导致肿瘤的‘基因融合’事件。第四，评估免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性，并预测可能被免疫系统识别的新抗原。它能提供丰富的参考信息，但请注意，它主要反映采样时的基因状态，且结果需要由专业人员结合全面情况来解读。
检测过程麻烦吗？
过程非常便捷。采样方式通常是抽取约10毫升的外周血，类似于常规抽血检查，整个过程几分钟即可完成，基本没有额外不适。您也可以在泰安的授权服务中心或合作机构完成采样。如果需要，也支持邮寄采样包（内含口腔拭子或采血卡）自行采样后寄回，请务必按照说明规范操作。采样前通常无需空腹，但建议提前咨询专业顾问确认具体要求。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，具有高度的灵敏度和特异性，能够准确识别报告中列明的各类基因变异。实验室遵循严格的操作规范和质控标准，确保样本和信息安全。报告会清晰标注各类检测项目的技术局限，例如对新发现的基因融合，可能需要进行其他技术验证。检测结果是一份重要的参考信息，解读和应用需要结合您的整体健康情况，并由您的专业顾问或医生团队进行综合分析。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，检测费用为36000元，不支持医保报销。
- 采样前请确认身体状况稳定，如近期有输血史，需提前告知顾问。
- 若选择自行采样（如口腔拭子），请务必仔细阅读并严格遵守采样指南。
- 样本寄送请使用实验室提供的专用包装和物流，确保样本质量。
- 从实验室签收样本到出具报告，通常需要10个完整工作日。
- 报告出具后，建议安排一次与专业顾问的深度解读，以充分理解报告内容。
- 请妥善保管您的报告，作为个人重要的健康信息档案。
- 检测结果提供的是基因层面的信息，后续的决策应结合全面评估。
用户评价 (8条，均分5.0)
家族里有好几位长辈得血液病，我做筛查图个安心。在线下单后直接预约了离家最近的合作中心，环境好不用排队。抽血的小姐姐知道是做基因检测，流程特别规范。电子报告比纸质版先到，手机上就能看，还能授权分享给医生，这个功能挺方便的。
机构回复
感谢分享您的筛查体验！我们与遍布全国的合规医疗采样点合作，正是为了提供安全、便捷的服务。报告数字化与安全分享功能，旨在打通患者-家庭-医生的信息桥梁，助您更好地管理健康。
报告寄来的时候，里面除了厚厚一本专业报告，还有一张手写的祝福卡片和一份通俗版的摘要。摘要把关键结果、建议和注意事项都列出来了，我直接拿给家里老人看，他们也能看懂。这个小细节太暖心了。
机构回复
很高兴我们准备的双版报告和手写卡片能让您和家人感到温暖与清晰。我们的宗旨就是让专业的基因信息能够被更顺畅地理解与应用。感谢您的细心发现与认可！
检测本身我是很满意的，信息全面。就是价格要是能再亲民一点就好了，毕竟我们长期抗癌的家庭经济压力都很大。如果能推出分期付款或者针对困难家庭的优惠项目，那就更贴心了。
机构回复
非常感谢您的肯定与宝贵建议！我们完全理解长期治疗带来的经济负担，并一直在探索如何更好地承担企业社会责任。关于支付方式和患者援助计划，我们已有相关规划并在积极推进中，敬请期待。
给患肝癌的叔叔做的检测。出报告后，我们最关心的是有没有合适的临床试验可以参加。跟售后提了需求，他们医学部居然真的帮忙筛选和匹配了三个可能符合条件的国内临床试验，把入组标准和联系方式都整理给了我们，这个后续服务真的超出预期，非常实用！
机构回复
能为您叔叔的治疗之路多提供一种可能性，我们感到非常荣幸。我们的团队会基于检测报告，持续关注和匹配最新的临床研究资源，这是我们“完整版”服务承诺的一部分。祝您叔叔治疗顺利！
我妈妈是胃癌，医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。报告等了大概两周，拿到后医生很满意，说信息很全，好几个潜在的用药方向。虽然最后不一定都用上，但至少让我们觉得治疗不是盲目的。整个过程客服也很耐心，解答了我很多问题。
机构回复
感谢您的信任和对我们服务的认可！能为医生提供全面、准确的用药参考信息，帮助制定更精准的治疗方案，是我们最大的价值所在。祝阿姨治疗顺利！
我爸肺癌晚期，主治医生推荐做了这个检测。报告出来后，医生根据上面的靶点调整了用药方案，现在老爷子咳嗽好多了，精神状态也有改善。虽然结果出来前很焦虑，但真的给治疗指明了方向。
机构回复
感谢您选择我们的检测服务。能为您父亲的诊疗提供有效参考，我们感到非常欣慰。精准用药是治疗的关键一步，祝愿他后续治疗顺利，早日康复！
妈妈得了MDS，病情复杂，本地医院说要做全面基因检测看看预后。等了大概8天拿到报告，速度还行。关键是准确性，我们拿报告去北京的大医院问诊，专家看了后说检测很全面，结果和他们预判的一致，直接参考用了，省去了重复检查的麻烦和等待。
机构回复
能为您的异地就医提供有价值的参考，我们非常欣慰。确保检测结果的准确性与广泛认可是我们的核心目标，这能帮助患者减少奔波、提高诊疗效率。感谢您的信任！
跟医生推荐的另一个基础版相比，这个完整版贵了差不多一倍。纠结后还是选了完整版，因为想一次查清楚。结果在其中一个扩展基因里发现了有意义的变化，医生都说这个发现对判断病情走向有帮助。多花的钱买到了关键信息，庆幸选了完整版。
机构回复
您的选择非常具有前瞻性。完整版的设计初衷，就是为了不遗漏任何可能具有临床意义的线索。很高兴更全面的检测为您带来了关键发现，感谢您对我们产品深度的信任。
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