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泰安万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

泰安染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

孕期一项更全面的抽血检查,可提前了解宝宝是否存在染色体异常,为后续决策提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 担心孕期宝宝染色体健康,希望进行更全面了解的准父母。
  • 在泰安进行常规产检,医生评估后建议进行筛查的准妈妈。
  • 预产期年龄超过30岁,希望获取更多信息的孕妈妈。
  • 先前生育史中有相关担忧,或在本次孕期检查中发现软指标的孕妈妈。
  • 希望通过更先进的技术进行筛查,希望结果更安心一些的家庭。
  • 居住或工作在泰安,方便预约采样或使用邮寄服务的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检查可以比作对宝宝染色体进行一次‘全面初筛’。它通过分析您血液中的胎儿游离DNA,主要筛查最常见的染色体数目异常,比如21号染色体多一条导致的唐氏综合征。同时,它还能覆盖18号、13号染色体以及4种性染色体的数目异常。除此之外,这项PLUS 2.0版本新增了对116种相对明确的染色体微小片段缺失或重复的筛查,这些微小变化可能与一些特定的生长发育问题相关。它能提供比传统唐筛更全面的信息,帮助您和家庭更早地了解情况。需要了解的是,它本质上仍是一项筛查技术,旨在发现风险,不能作为最终诊断。对于极其罕见或复杂的染色体结构变化,以及某些特定类型的异常,其检测能力存在局限。任何筛查结果都需要结合专业解读和后续必要的检查来综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,只需一次抽血。您无需空腹,正常饮食饮水即可。采样时就像常规体检抽血一样,在手臂上抽取少量全血(约8-10毫升),整个过程大约只需几分钟,只有轻微的针刺感。在泰安,您可以前往合作的采样机构或部分诊所完成。如果不方便前往,也可以联系服务方获取采血器材包,在专业护士上门或自行前往附近诊所采样后,通过指定的物流将样本寄回检测中心。您只需要按照指引操作即可。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于其核心检测目标,如21、18、13号染色体的非整倍体,具有很高的准确性,远超传统血清学筛查。它是一种无创技术,仅需抽取您的静脉血,对您和宝宝都非常安全。但任何技术都不是完美的,存在极低的假阳性和假阴性可能性。如果筛查结果提示风险升高,这仅表示需要进一步关注,绝不等于最终确定。此时,医生通常会建议进行介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确的诊断。如果结果为低风险,也建议您继续遵医嘱完成后续所有常规产检。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查的这116种微缺失微重复,都是些什么问题?
这些是染色体上非常微小的片段缺失或重复,虽然片段小,但可能导致特定的发育异常或智力障碍,例如迪乔治综合征、猫叫综合征等。本检测将它们列为明确筛查目标。
采样完成后,样本是怎么处理的?安全吗?
请您放心,采样后样本会置于专用运输箱中,由专业物流冷链快速送达我们的实验室,全程有严格监控,确保样本安全和信息保密。
费用包含的保险具体保什么?需要额外花钱买吗?
费用已包含保险,无需额外购买。该保险主要针对一种特殊情况:如果本项目检测结果为低风险,但后续分娩出患有本项目所检测范围内的染色体病的宝宝,保险公司会按条款提供一定额度的给付。具体保障范围请参阅保险条款。
这个检测和大排畸B超冲突吗?结果不一样听谁的?
不冲突,两者是互补关系。B超看胎儿结构形态,本检测看染色体基因层面。结果应综合评估。若出现不一致,需要产前诊断中心医生结合两者进行专业解读,并可能建议进一步检查。
报告一般多久能出来?加急的话最快可以多快?
通常在实验室收到合格样本后的7-10个工作日,您可以收到电子版检测报告。我们理解有时有紧急需求,目前提供加急服务,最快可将报告周期缩短至3-5个工作日。具体加急选项和费用,您可以在预约时向客服人员详细咨询。

注意事项

  • 检测费用为3800元,需自费,无法使用医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若选择邮寄,请确保在采样后尽快按照指引寄出样本。
  • 请务必在采样前完成知情同意书的签署。
  • 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能顺延。
  • 报告结果为筛查性质,任何疑虑都应寻求专业医疗人士的进一步咨询。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您的个人重要资料。
  • 该检测包含相应的保险服务,具体条款请参阅相关说明文件。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

尹** 已验证 试管妈妈

价格能接受,服务也挺好。就是报告等得有点久,整整10个工作日才出来,那几天等得有点焦虑。不过报告内容很详细,也算对得起等待和这个价钱了。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待!为确保检测结果的绝对准确,我们需要严谨的复核流程,有时会耗时稍长。我们正在优化流程,力求更快。感谢您的理解与反馈!

2026-03-2865人觉得有用
邓** 已验证 遗传咨询后检测

作为科技从业者,我认可报告的准确性和科学性,数据详实。速度也算正常。但报告格式对普通用户不太友好,图表和术语较多,需要一定的专业知识才能完全读懂,希望优化。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的中肯建议。我们正在开发面向不同知识背景用户的报告解读版本,未来会提供更通俗的可视化报告选项,以期更好地服务所有用户。

2026-03-2633人觉得有用
杨** 已验证 孕早期

我是在其他医院遗传咨询后才来做的,对比下来这里的服务确实更成体系。预约后很快就安排了抽血,顾问没有因为我已经咨询过就敷衍,反而把原理又用更生活化的例子讲了一遍,我终于搞懂了什么是非整倍体。

机构回复

很高兴我们的讲解能帮助您更好地理解检测项目。让每位用户明明白白检测,是我们服务的初衷。感谢您选择我们!

2026-03-244人觉得有用
文** 已验证 试管妈妈

二胎,比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全,特别是附带的保险,让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助,打消了很多疑虑。虽然花了钱,但买来的是全家人的安心,性价比其实很高。

机构回复

感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可!‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航,我们倍感荣幸。

2026-03-0941人觉得有用
郝** 已验证 孕中期

我是个很怕麻烦的人,但这次检测的隐私设置让我觉得‘麻烦’得很值。比如设置查询密码、绑定手机、回答密保问题,步骤虽多,但每一步都让我感觉自己在给信息上锁,主动权在我手里,而不是随随便便就能查到。

机构回复

感谢您的理解!我们设计多重验证步骤的初衷,正是希望将数据的访问控制权完全交还给您本人。‘麻烦’的背后,是一道道为您量身定制的安全门。感谢您与我们一同构建这份安全。

2026-03-166人觉得有用
姚** 已验证 二胎妈妈

最担心的就是等待结果那几天,度日如年。但你们真的神速,我周三下午抽的血,周六一早就推送了,算下来不到三个完整工作日。报告清晰易懂,关键结论用加粗标出,让人一眼就能看到重点,这个设计很人性化。

机构回复

完全理解您等待时的焦急心情,所以我们一直在优化流程、提升效率。报告的人性化设计也是为了让您快速获取核心信息。感谢您的认可!

2026-03-0314人觉得有用
孔** 已验证 产检随访

因为之前有过不良孕史,这次检测格外紧张。解读医生看我的病历后,重点分析了与我历史情况相关的染色体部分,并解释了此次结果的意义。这种有针对性的、结合临床历史的解读,比泛泛而谈让人感觉靠谱得多,心里的大石头终于放下了。

机构回复

感谢您分享如此重要的经历。我们始终强调‘检测结果需结合临床背景解读’,很高兴我们的咨询师能践行这一点,为您提供了有温度的、个性化的专业服务。祝本次孕期一切顺利!

2026-03-0133人觉得有用
康** 已验证 试管妈妈

陪老婆来的准爸爸。我觉得这里的专业感体现在秩序上。人不少,但一点也不乱。预约时间精准,分流做得很好。每个房间门口都有电子屏显示预约者姓名和状态,私密又高效。这种井井有条,本身就是专业实力的体现。

机构回复

感谢您从流程管理的角度给予认可!高效的预约与分流系统,是我们提升客户体验、保障服务品质的重要一环。秩序感带来的安心,是我们希望传递给每个家庭的感觉。

2026-01-2447人觉得有用

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